Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
diuver 20 mg tabletki
teva b.v. - torasemidum - tabletki - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
efektan 25 mg/5 ml roztwór doustny w saszetce
gedeon richter polska sp. z o.o. - dimenhydrinatum - roztwór doustny w saszetce - 25 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
efektan max 50 mg/5 ml roztwór doustny w saszetce
gedeon richter polska sp. z o.o. - dimenhydrinatum - roztwór doustny w saszetce - 50 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
paracetamol hasco 500 mg proszek doustny w saszetce
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - paracetamol - proszek doustny w saszetce - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
jodek potasu tzf 65 mg tabletki
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - potasu jodek - tabletki - 65 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
mel max actigel 20 mg/g Żel
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - diclofenacum natricum - Żel - 20 mg/g
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
afstyla
csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). afstyla może być używany dla wszystkich grup wiekowych.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
montek 10–40 gbq generator radionuklidu
monrol europe s.r.l. - sodu nadtechnecjan [99mtc] + sodu molibdenian [99mo] - generator radionuklidu - 10–40 gbq
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedaron - migotanie przedsionków - terapia kardiologiczna - multaq jest wskazany do utrzymania rytmu zatokowego po udanej kardiowersji u dorosłych stabilnych klinicznie pacjentów z napadowym lub uporczywym migotaniem przedsionków (af). ze względu na profil bezpieczeństwa produkt multaq powinien być przepisywany wyłącznie po rozważeniu alternatywnych opcji leczenia. multaq nie powinien być przepisywany pacjentom z skurczowej dysfunkcji lewej komory lub u pacjentów z obecnych lub poprzednich epizodów niewydolności serca.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide accord
accord healthcare s.l.u. - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (rt), a następnie w monoterapii. do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.